+86-0755 2308 4243
John Synthesis Pro
John Synthesis Pro
Vješti u sintezu peptida u čvrstoj fazi (SPPS) i sintezu peptida u tekućoj fazi (LPPS). Strastveni u stvaranju visokokvalitetnih peptida za znanstvene proboje.

Popularne objave na blogu

  • Koji su izazovi u razvoju lijekova na bazi Xenina 25?
  • Postoje li peptidni API-ji s antivirusnim svojstvima?
  • Koje su razlike između RVG29 i drugih sličnih tvari?
  • Kolika je topljivost RVG29-Cys?
  • Mogu li dobiti povrat novca ako je DAMGO koji sam kupio neispravan?
  • Kakve su interakcije između kataloških peptida i citokina?

Kontaktirajte nas

  • Soba 309, Meihua Building, Taiwan Industrial Park, No.2132 Songbai Road, Bao'an District, Shenzhen, Kina
  • sales@biorunstar.com
  • +86-0755 2308 4243

Koja je uloga Xenina 25 u crijevnom živčanom sustavu?

Dec 29, 2025

Enterički živčani sustav (ENS), koji se često naziva "drugi mozak", složena je mreža neurona koja upravlja radom gastrointestinalnog trakta. Može djelovati neovisno o središnjem živčanom sustavu (SŽS) i igra ključnu ulogu u raznim fiziološkim procesima kao što su probava, apsorpcija hranjivih tvari i pokretljivost crijeva. Posljednjih godina, Xenin 25 se pojavio kao peptid od značajnog interesa za razumijevanje zamršenog rada ENS-a. Kao dobavljač Xenina 25, uzbuđen sam što mogu istražiti ulogu Xenina 25 u crijevnom živčanom sustavu.

Otkriće i struktura Xenina 25

Xenin 25 je peptid od 25 aminokiselina koji je prvi put otkriven u tankom crijevu. Njegova struktura je jedinstvena, što mu daje specifična svojstva vezivanja i biološke aktivnosti. Peptidna sekvenca Xenina 25 visoko je očuvana kod različitih vrsta, što ukazuje na važnu evolucijsku ulogu. Ovo očuvanje implicira da Xenin 25 ima temeljne funkcije koje su bitne za pravilan rad probavnog sustava.

Interakcija s crijevnim neuronima

Jedan od primarnih načina na koji Xenin 25 ostvaruje svoje učinke u ENS-u je njegova interakcija s crijevnim neuronima. Enterički neuroni građevni su blokovi ENS-a i odgovorni su za prijenos signala koji reguliraju pokretljivost crijeva, sekreciju i protok krvi. Pokazalo se da se Xenin 25 veže na specifične receptore na crijevnim neuronima. Ovi receptori dio su obitelji G-proteina spregnutih receptora (GPCR), koji su dobro poznati po svojoj sposobnosti da transduciraju izvanstanične signale u unutarstanične odgovore.

Kada se Xenin 25 veže za svoje receptore na crijevnim neuronima, pokreće kaskadu unutarstaničnih događaja. Na primjer, može aktivirati sustave sekundarnih glasnika kao što su ciklički adenozin monofosfat (cAMP) ili inozitol trisfosfat (IP3). Ovi sekundarni glasnici zatim moduliraju aktivnost ionskih kanala, što dovodi do promjena u membranskom potencijalu crijevnih neurona. To zauzvrat utječe na brzinu aktiviranja neurona i prijenos signala unutar ENS-a.

Regulacija pokretljivosti crijeva

Pokretljivost crijeva složen je proces koji uključuje usklađenu kontrakciju i opuštanje glatkih mišića u gastrointestinalnom traktu. Utvrđeno je da Xenin 25 igra značajnu ulogu u regulaciji motiliteta crijeva. Studije su pokazale da Xenin 25 može poboljšati kontraktilnost glatkih mišića u tankom i debelom crijevu. To postiže povećanjem ekscitabilnosti crijevnih neurona koji inerviraju glatke mišiće.

Kada se podražljivost ovih neurona poveća, oni otpuštaju neurotransmitere kao što je acetilkolin, koji se veže na receptore na glatkim mišićnim stanicama i uzrokuje njihovu kontrakciju. Osim toga, Xenin 25 također može modulirati otpuštanje drugih neurotransmitera kao što je dušikov oksid (NO), koji je snažan relaksant glatkih mišića. Finim podešavanjem ravnoteže između ekscitacijskih i inhibicijskih neurotransmitera, Xenin 25 pomaže osigurati pravilnu pokretljivost crijeva.

Utjecaj na crijevnu sekreciju

ENS također regulira izlučivanje različitih tvari u gastrointestinalnom traktu, uključujući probavne enzime, sluz i hormone. Dokazano je da Xenin 25 utječe na izlučivanje crijeva. Može potaknuti lučenje enzima gušterače koji su neophodni za probavu ugljikohidrata, bjelančevina i masti. To se postiže djelovanjem na crijevne neurone koji inerviraju gušteraču i pokreću otpuštanje neurotransmitera koji stimuliraju acinarne stanice gušterače.

Štoviše, Xenin 25 također može utjecati na lučenje sluzi u crijevima. Sluz ima ključnu ulogu u zaštiti sluznice crijeva od mehaničkih oštećenja i patogena. Promicanjem izlučivanja sluzi, Xenin 25 pomaže u održavanju integriteta crijevnog epitela.

Uloga u crijevnom imunološkom sustavu

ENS je usko povezan s crijevnim imunološkim sustavom. Crijeva su dom velikom broju imunoloških stanica, a ENS može komunicirati s tim stanicama kako bi regulirao imunološke odgovore. Pretpostavlja se da Xenin 25 ima imunomodulatorne učinke u crijevima. Može stupiti u interakciju s imunološkim stanicama kao što su makrofagi i limfociti prisutni u crijevnoj sluznici.

Na primjer, Xenin 25 može modulirati proizvodnju citokina od strane imunoloških stanica. Citokini su signalne molekule koje igraju ključnu ulogu u imunološkom odgovoru. Regulirajući proizvodnju citokina, Xenin 25 može pomoći u održavanju uravnoteženog imunološkog odgovora u crijevima, sprječavajući pretjeranu upalu, a istovremeno pružajući odgovarajuću zaštitu od patogena.

Usporedba s drugim peptidima u ENS-u

U složenom okruženju ENS-a, Xenin 25 nije jedini peptid koji igra važnu ulogu. Postoje mnogi drugi peptidi, kao što suDinorfin A (1 - 10) amid,Proadrenomedulin (1 - 20) (ljudski), iUrechistachykinin II, koji također doprinose regulaciji rada crijeva.

Dynorphin A (1 - 10) amid je neuropeptid za koji se pokazalo da ima analgetske i protuupalne učinke u crijevima. Može stupiti u interakciju s crijevnim neuronima kako bi modulirao percepciju boli i imunološke reakcije. Proadrenomedulin (1 - 20) (ljudski) uključen je u regulaciju protoka krvi i rasta stanica u crijevima. Može potaknuti proliferaciju endotelnih stanica koje su važne za održavanje cjelovitosti krvnih žila u gastrointestinalnom traktu. Urechistachykinin II je peptid srodan tahikininu koji može utjecati na pokretljivost i izlučivanje crijeva. Veže se na specifične receptore na crijevnim neuronima i glatkim mišićnim stanicama, što dovodi do promjena u njihovoj aktivnosti.

U usporedbi s ovim peptidima, Xenin 25 ima svoje jedinstvene funkcije i mehanizme djelovanja. Iako neki peptidi mogu imati preklapajuće učinke, specifična uloga Xenina 25 u regulaciji motiliteta crijeva, izlučivanja i imunoloških odgovora čini ga vrijednom metom za istraživanje i potencijalnu terapeutsku primjenu.

Potencijalne terapijske primjene

Razumijevanje uloge Xenina 25 u ENS-u otvorilo je nove mogućnosti za terapeutske primjene. Za pacijente s gastrointestinalnim poremećajima kao što je sindrom iritabilnog crijeva (IBS), koji je karakteriziran abnormalnom pokretljivošću crijeva i boli, Xenin 25 može biti potencijalna opcija liječenja. Moduliranjem pokretljivosti crijeva i smanjenjem percepcije boli, Xenin 25 može pomoći u ublažavanju simptoma IBS-a.

Osim toga, Xenin 25 također može imati primjenu u liječenju upalnih bolesti crijeva (IBD), kao što su Crohnova bolest i ulcerozni kolitis. Njegovi imunomodulatorni učinci mogu pomoći u smanjenju upale u crijevima i potaknuti obnovu tkiva.

Zaključak

Zaključno, Xenin 25 igra višestruku ulogu u crijevnom živčanom sustavu. Interakcija je s crijevnim neuronima, regulira motilitet crijeva i sekreciju te ima imunomodulatorne učinke. Njegova jedinstvena svojstva čine ga peptidom od velikog interesa u području gastroenterologije. Kao dobavljač Xenina 25, predani smo pružanju visokokvalitetnog Xenina 25 u istraživačke svrhe. Ako ste zainteresirani za kupnju Xenina 25 za svoje istraživanje ili potencijalni terapijski razvoj, slobodno nas kontaktirajte za daljnje razgovore i pregovore o nabavi.

Reference

  1. Furness JB. Enterički živčani sustav i neurogastroenterologija. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2012;9(5):286 - 294.
  2. Sternini C, Anselmi L, Rozengurt E. Enterički živčani sustav: senzorna transdukcija, neuronski krugovi i gastrointestinalni motilitet. Gastroenterologija. 2008;134(5):1551 - 1569.
  3. Schmidt WE, Göke B. Xenin: novi crijevni peptid s više funkcija. Peptidi. 2000;21(9):1431 - 1437.
Pošaljite upit