Screening smetnje RNA (RNAi) pojavio se kao moćan alat u području molekularne biologije, omogućujući istraživačima da sustavno identificiraju gene neophodne za različite stanične procese, uključujući preživljavanje stanica. U kontekstu TET - 213 stanica, široko korištena stanična linija u istraživanju neuroznanosti i raka, razumijevanje gena koji su uključeni u njihov preživljavanje ključni su za otkrivanje osnovnih mehanizama stanične održivosti i potencijalno razvijanje ciljanih terapija. Kao dobavljač TET -213 stanica, duboko smo uloženi u olakšavanje istraživanja ovih stanica i pružanje vrijednih uvida u njihovu biologiju.
Značaj TET - 213 stanica
TET - 213 stanice izvedene su iz ljudskog neuroblastoma i intenzivno se koriste u istraživanju zbog njihovih svojstava neurona i sposobnosti razlikovanja. Te se stanice mogu koristiti za proučavanje različitih aspekata razvoja neurona, funkcije i bolesti, poput neurodegenerativnih poremećaja i raka. Identificiranjem gena koji su uključeni u preživljavanje staničnih staničnih staničnih staničnih staničnih staničnih staničnih staničnih staničnih stanica mogu bolje razumjeti molekularne putove koji reguliraju staničnu održivost, što može dovesti do razvoja novih tretmana neuroblastoma i drugih povezanih bolesti.
RNAi Screening: Snažan pristup
RNAi probir uključuje uporabu malih ometajućih RNA (siRNA) za posebno ušutkavanje ekspresije pojedinih gena na visoki način propusnosti. Uvođenjem biblioteke siRNA u stanice i praćenjem učinaka na preživljavanje stanica, istraživači mogu identificirati gene čiji pad dovodi do smanjenja održivosti stanica. Ovaj se pristup uspješno primjenjivao na različite stanične linije i doveo je do otkrića mnogih gena koji su uključeni u važne stanične procese.
Identificiranje gena koji su uključeni u TET - 213 preživljavanje stanica
U tipičnom eksperimentu probira RNAi za preživljavanje TET - 213, sveobuhvatna biblioteka siRNA transficirana je u stanice. Knjižnica sadrži siRNA koji ciljaju tisuće gena, omogućujući analizu široke genoma. Nakon transfekcije, stanice se uzgajaju na određeno razdoblje, a vitalnost stanica mjeri se različitim ispitivanjima, kao što su MTT test ili CellTiter - GLO test. Geni čiji pad rezultira značajnim smanjenjem vitalnosti stanica smatraju se potencijalnim kandidatima za daljnje proučavanje.
Nakon što se identificiraju geni kandidata, oni se mogu dodatno potvrditi pomoću dodatnih eksperimentalnih tehnika. Na primjer, smanjenje kandidatskih gena može se potvrditi kvantitativnim stvarnim PCR -om (QRT - PCR) za mjerenje smanjenja razine mRNA. Uz to, učinak pada gena na staničnu morfologiju i druge stanične funkcije može se istražiti pomoću mikroskopije i drugih biokemijskih testova.
Potencijalni geni koji su uključeni u TET - 213 preživljavanje stanica
Nekoliko klasa gena može biti uključeno u preživljavanje TET - 213 stanica. Jedna klasa su geni koji su uključeni u apoptozu, program programiranog staničnog smrti. Geni poput Bcl - 2 članova obitelji, koji reguliraju mitohondrijski put apoptoze, mogu igrati presudnu ulogu u održavanju tet - 213 stanične održivosti. Druga klasa su geni koji su uključeni u regulaciju staničnog ciklusa. Disregulacija staničnog ciklusa može dovesti do stanične smrti, a geni poput ciklina i kinaza ovisnih o ciklinu mogu biti važni za preživljavanje staničnih staničnih staničnih staničnih tet.
Nadalje, geni koji su uključeni u puteve transdukcije signala, poput PI3K/AKT staze i MAPK staze, također mogu biti ključni za preživljavanje TET - 213 stanica. Ti su putovi uključeni u regulaciju rasta stanica, proliferacije i preživljavanja kao odgovor na različite izvanstanične signale.
Implikacije na istraživanje i terapiju
Identifikacija gena uključenih u preživljavanje TET - 213 stanica ima nekoliko implikacija na istraživanje i terapiju. U istraživanju, ti geni mogu poslužiti kao molekularne ciljeve za daljnje studije kako bi razumjeli mehanizme stanične održivosti i napredovanja bolesti. Na primjer, proučavanjem funkcije ovih gena, istraživači mogu steći uvid u signalne putove koji su disregulirani u neuroblastomu i drugim povezanim bolestima.
U terapiji, identificirani geni mogu biti potencijalni meta za razvoj novih lijekova. Ciljajući ove gene, moguće je selektivno inducirati staničnu smrt u stanicama raka, istovremeno štedeći normalne stanice. Na primjer, lijekovi koji inhibiraju aktivnost anti -apoptotskih gena ili aktiviraju pro -apoptotičke gene mogu biti učinkoviti u liječenju neuroblastoma.
Naša uloga Tet - 213 dobavljača
Kao dobavljač TET - 213 stanica, posvećeni smo pružanju stanica visoke kvalitete i podržavajući istraživače u njihovim studijama. Nudimo širok spektar TET -213 staničnih proizvoda, uključujući stanice u različitim prolazima i uvjetima kulture, kako bismo zadovoljili različite potrebe istraživača. Osim što pružamo ćelije, nudimo i tehničku podršku i resurse kako bismo istraživačima pomogli da optimiziraju svoje eksperimente.
Razumijemo važnost probira RNAi u proučavanju preživljavanja TET - 213 stanica i neprestano radimo na poboljšanju naših proizvoda i usluga kako bismo bolje podržali ovu vrstu istraživanja. Na primjer, možemo pružiti informacije o najboljim uvjetima kulture za TET - 213 stanica tijekom eksperimenata probira RNAi, kao i preporuke o protokolima transfekcije siRNA.
Srodni peptidi za istraživanje
Osim što pružamo TET - 213 stanice, nudimo i razne peptide koji mogu biti relevantni za istraživanje preživljavanja TET - 213 stanica. Na primjer,Paratireoidni hormon (PTH) (1 - 34), čovjekje peptid za koji se pokazalo da ima različite biološke aktivnosti, uključujući učinke na rast i preživljavanje stanica. Još jedan peptid,PrePRO VIP (156 - 170) (čovjek), također može igrati ulogu u regulaciji funkcije i preživljavanja stanica. Dodatno,DOTA - [C [RGDFK) 2]je peptid koji se može koristiti u ciljanim studijama isporuke lijekova i snimanja, što može biti korisno u kontekstu proučavanja preživljavanja i terapije raka 213 stanica.
Kontaktirajte nas radi nabave i suradnje
Ako ste zainteresirani za kupnju TET -213 ćelija ili bilo kojeg našeg srodnog proizvoda ili ako imate bilo kakvih pitanja o RNAI probiru ili istraživanju preživljavanja TET - 213 ćelija, ne ustručavajte se kontaktirati nas. Ovdje smo da podržimo vaše istraživanje i radujemo se suradnji s vama kako bismo unaprijedili razumijevanje biologije TET - 213 i razvijati nove terapijske strategije.
Reference
- Hannon GJ. RNA smetnja. Priroda. 2002; 418 (6894): 244 - 251.
- Elbashir SM, Harborth J, Ledeckel W, et al. Dupleksi 21 - nukleotidnih RNA posreduju smetnje RNA u kultiviranim stanicama sisavaca. Priroda. 2001; 411 (6836): 494 - 498.
- Evan GI, Vousden KH. Proliferacija, stanični ciklus i apoptoza u raku. Priroda. 2001; 411 (6835): 342 - 348.
- Ashkenazi A, Dixit VM. Kontrola apoptoze receptorima smrti i ukrasa. Curr Opin Cell Biol. 1998; 10 (2): 255 - 260.