RVG29, sintetički peptid izveden iz glikoproteina virusa bjesnoće, pojavio se kao obećavajući alat u području genske terapije i isporuke lijekova. Njegova jedinstvena sposobnost prelaska krvi - mozga (BBB) i ciljanih neuronskih stanica privukla je značajnu pažnju istraživača širom svijeta. U ovom ćemo blogu istražiti kako RVG29 utječe na ekspresiju gena i zašto je postao bitna komponenta u mnogim istraživačkim projektima rezanja. Kao vodeći dobavljač RVG29, uzbuđeni smo što dijelimo svoje znanje o ovom izvanrednom peptidu.
1. Mehanizam RVG29 Unošenje
RVG29 djeluje na ekspresiju gena prvenstveno kroz njegovu interakciju s nikotinskim acetilholinskom receptorom (NACHR), koji je izrazito izražen na površini stanica neurona. Vezanje RVG29 na NachR pokreće endocitozu posredovanu receptorom, omogućujući ulazak RVG29 i pripadajućeg tereta (poput nukleinskih kiselina). Jednom u stanici, teret se može osloboditi u citoplazmu i potencijalno doći do jezgre kako bi utjecao na ekspresiju gena.
Specifični slijed RVG29 (YTIWMPENPRPGTPCDIFTNSRGKRASNG) presudan je za njegov afinitet vezanja na NACHR. Ovaj slijed oponaša mjesto vezanja glikoproteina virusa bjesnoće, omogućujući mu da otet isti stanični ulazni put. Visoka selektivnost RVG29 za stanice neurona značajna je prednost, jer omogućava ciljano isporuku gena, minimiziranje - ciljane učinke u ne -neuronskom tkivima.
2. Utjecaj na isporuku gena u terapijske svrhe
Jedna od najznačajnijih primjena RVG29 je u genskoj terapiji za neurološke poremećaje. Konjugirajući RVG29 s nukleinskim kiselinama kao što su mala interferirajuća RNA (siRNA), mikroRNA (miRNA) ili plazmid DNA, istraživači mogu isporučiti te genetske materijale preko BBB -a i u neuronske stanice.
2.1 dostava siRNA
SiRNA je moćan alat za prigušivanje gena. Kad je RVG29 konjugiran s siRNA, može prevesti siRNA u ciljne stanice, gdje se siRNA može vezati za komplementarne sekvence mRNA. Ovo vezanje dovodi do razgradnje mRNA pomoću kompleksa prigušivanja RNA (RISC), učinkovito smanjujući ekspresiju odgovarajućeg gena. Na primjer, u liječenju neurodegenerativnih bolesti poput Alzheimerove, siRNA može biti dizajnirana za ciljanje gena koji su uključeni u proizvodnjuBeta - amiloid (42 - 1), čovjek. Koristeći RVG29 za isporuku siRNA, istraživači se nadaju da će smanjiti akumulaciju beta -amiloidnih plakova, koji su karakteristični za bolest.
2.2 isporuka DNA plazmida
Plazmidna DNK može se koristiti za uvođenje novih gena u stanice. Kad je RVG29 složen s plazmidom DNK, on može nositi plazmid preko BBB -a i u stanice neurona. Jednom u jezgri, plazmidna DNA može se prepisati i prevesti, što dovodi do ekspresije kodiranog proteina. Ovaj se pristup može koristiti za zamjenu neispravnih gena ili unošenje gena koji proizvode terapijske proteine. Na primjer, u liječenju određenih genetskih poremećaja, RVG29 posredovana isporuka DNA plazmida može potencijalno vratiti normalnu funkciju gena.
3. Utjecaj na epigenetsku regulaciju
RVG29 također može utjecati na epigenetsku regulaciju, što se odnosi na modifikaciju DNK i histonskih proteina bez promjene DNK sekvence. Epigenetske promjene mogu utjecati na ekspresiju gena mijenjanjem pristupačnosti DNK faktorima transkripcije.
3.1 Metilacija DNA
Neke studije sugeriraju da isporuka određenih molekula pomoću RVG29 može utjecati na obrasce metilacije DNA. DNA metilacija obično se javlja na CpG mjestima i povezana je s prigušivanjem gena. Ako se RVG29 koristi za isporuku sredstava koja mogu modulirati DNA metiltransferaze (DNMT), to može dovesti do promjena u razini metilacije DNA specifičnih gena. To zauzvrat može ili gore - regulirati ili dolje - regulirati ekspresiju gena.
3.2 Modifikacija histona
Histonski proteini mogu se modificirati acetilacijom, metilacijom, fosforilacijom itd. Ove modifikacije mogu promijeniti strukturu kromatina i utjecati na ekspresiju gena. RVG29 - posredovana isporuka agensa koji ciljaju enzime koji modificiraju histon, poput histon acetiltransferaze (HAT) ili histon deacetilaze (HDACS), mogu potencijalno izmijeniti obrasce modifikacije histona i tako utjecati na ekspresiju gena.
4. Interakcija s faktorima transkripcije
RVG29 može neizravno utjecati na ekspresiju gena interakcijom s faktorima transkripcije. Faktori transkripcije su proteini koji se vežu na specifične sekvence DNA i reguliraju transkripciju gena.
Kad RVG29 uđe u stanicu, može komunicirati sa signalnim putovima koji su uključeni u aktivaciju ili inaktivaciju faktora transkripcije. Na primjer, RVG29 posredovana isporuka određenih malih molekula može aktivirati unutarćelijske signalne kaskade, što dovodi do fosforilacije ili defosforilacije faktora transkripcije. To može promijeniti njihov afinitet vezanja na DNK i u konačnici utjecati na ekspresiju gena. U nekim slučajevima, RVG29 - isporučeni teret također može izravno komunicirati s faktorima transkripcije u jezgri, modulirajući njihovu funkciju.
5. Studije slučaja: Real - Svjetske aplikacije
5.1 Liječenje neurološke boli
U nedavnoj studiji, istraživači su koristili RVG29 za isporuku gena za ciljanje siRNA koji su uključeni u signalne putove boli. Smanjivanjem ekspresije ovih gena u stanicama neurona, uspjeli su ublažiti simptome boli u životinjskim modelima. To pokazuje potencijal RVG29 u upravljanju bolom utemeljenim na genu.
5.2 imunološka modulacija u mozgu
Još jedna zanimljiva primjena je na području neuroimmunologije. RVG29 se može koristiti za isporuku genetskih materijala koji moduliraju imunološki odgovor u mozgu. Na primjer,Strescopin (ljudski)- Povezani geni mogu se ciljati korištenjem isporuke gena posredovanih RVG29. Ovaj pristup može imati posljedice na liječenje neuroinflamalnih bolesti.
6. Naša uloga dobavljača RVG29
Kao pouzdan dobavljač RVG29, posvećeni smo pružanju visokokvalitetnih RVG29 peptida kako bi podržali vaše potrebe za istraživanjem. Naš RVG29 sintetizira se pomoću naprednih tehnika sinteze peptida, osiguravajući visoku čistoću i dosljednu kvalitetu. Nudimo niz mogućnosti prilagodbe, uključujući različite duljine peptida i modifikacije, kako bismo ispunili specifične zahtjeve vašeg istraživanja.
Bilo da radite na genskoj terapiji, isporuci lijekova ili osnovnom istraživanju neuroznanosti, naš RVG29 može biti vrijedan alat u vašim eksperimentima. Razumijemo važnost pravovremene isporuke i izvrsne korisničke usluge. Naš tim stručnjaka uvijek je dostupan za pružanje tehničke podrške i odgovora na sva pitanja o RVG29.
Ako ste zainteresirani za kupnju RVG29 za vaše istraživanje, potičemo vas da nas kontaktirate na ponudu i razgovarate o vašim specifičnim zahtjevima. Radujemo se suradnji s vama kako bismo unaprijedili svoje znanstveno istraživanje.
7. zaključak
RVG29 je svestran i moćan peptid koji ima potencijal revolucionirati polje genske terapije i isporuke lijekova, posebno u kontekstu neuroloških poremećaja. Njegova sposobnost prelaska BBB -a i ciljanih stanica neurona, u kombinaciji s njegovim utjecajem na ekspresiju gena kroz različite mehanizme, čini je atraktivnom opcijom za istraživače. Kao dobavljač RVG29, uzbuđeni smo što smo dio ovog područja koji se brzo razvija i podržavamo znanstvenu zajednicu u njihovoj potrazi za novim tretmanima i otkrićima.
Ako ste uključeni u istraživanja koja se odnose na ekspresiju gena, neurodegenerativne bolesti ili isporuku lijekova, pozivamo vas da istražite mogućnosti korištenja RVG29 u svojim projektima. Kontaktirajte nas danas kako biste započeli raspravu o tome kako naši peptidi s visokom kvalitetom RVG29 mogu pridonijeti vašem istraživačkom uspjehu.
Reference
- Kumar, S., & Singh, P. (2019). RVG29: Novi peptid za ciljano isporuku terapijskih sredstava u mozak. Časopis za kontrolirano izdanje, 307, 134 - 143.
- Lee, HJ, & Kim, JH (2020). Epigenetska regulacija ekspresije gena u neurodegenerativnim bolestima. Priroda pregledava Neurology, 16 (1), 39 - 52.
- Zhang, X., & Chen, Y. (2021). Ciljano isporuku gena kroz krvnu barijeru pomoću RVG29 - konjugiranih nanočestica. Biomaterijali, 263, 120398.